“因患罕疾威尔逊氏症不能说话、行走的儿子如今能说能走了！”

曼图·库马尔圣徒（38岁，印度德里万民教会）


儿子穆纳·库马尔（14岁）出生时一切正常，和大多数孩子一样天天成长。
然而，在七年前，2016年的某一天，当时七岁的儿子身上出现异常症状。先是手抖，逐渐说不清话，口流涎水。而且自己不能进食，还经常摔跤。
症状日渐严重，去过多家医院检查，没能查出原因。后来因孩子不能走路，无法说话，只好休学。

2022年3月，在印度东北部比哈尔邦首府帕特纳一家大医院检查，得知儿子患的是威尔逊氏症。为准备治疗费用，我去西南部果阿邦务工，但靠那一点微薄收入根本负担不起医院的费用。
得不到及时治疗，儿子的病情更是不断恶化。面对这样糟心的现实，无奈和茫然困扰着我。
就在我不知所措一筹莫展时，一天传来了一个好消息。
那年9月，在果阿邦一家教会听讲，闻知主会应允儿女所求、医治疾病。听到这样的福音，我欢欢喜喜接待耶稣基督，随后的日子里，我满怀渴慕寻找能够让儿子病得医治的属灵教会。

2023年3月，在YouTube上搜索到接受祷告病愈的见证视频，得知出处是GCNTV HINDI频道，立即按照上面的电话号码致电探询。听完工作人员的亲切说明，我看到希望，想到儿子有救了，我心里满是感恩。
很快我们全家人都在德里万民教会登录，开始通过GCNTV HINDI频道参加万民中央教会的礼拜。
每周主日大礼拜聆听堂会长李载禄牧师的“地狱”讲道，晚礼拜听李守珍牧师的“约伯记讲解”，领悟神的旨意，信心渐长。有时祷告在异象中，看到儿子病愈。

如此在神的恩典里，按时参加礼拜，坚持接受堂会长的医治祷告，不住地祈求，终于迎来奇迹的发生。
以前儿子进食不能自理，需要人喂，现在不用了，自己吃饭毫无不便，也不掉饭菜了。而且什么话都不能说的他，竟然喊我“爸爸”了。
多年来第一次听儿子喊“爸爸”，那一刻我激动万分，永远忘不了。哈利路亚！



5月26日，参加万民中央教会周五彻夜礼拜恩膏聚会，接受李守珍牧师祷告后，儿子经常摔跤的毛病也治好，可以正常行走了。不仅如此，和德里万民教会的工人视频通话时，他还起身挥手问候“你好”，让我们倍感幸福。
我的腿因骨折做手术，留下腿痛后遗症，接受堂会长医治祷告后，痛症全消，现在能跑能跳。
感谢主！筹不到儿子的治疗费用陷于悲伤、绝望时，让我寻见主，将所有感谢和荣耀归与彰显大权能医治儿子疾病的慈爱天父！



1. 尿液中检出铜含量比正常值高两三倍
2. 符合威尔逊氏症特征


“威尔逊氏症”属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着。铜离子沉积引发的症状一般在婴儿长大后（5-15岁）出现，是早期诊断和治疗非常重要的稀有慢性肝病。

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